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BAG «an zügiger Umsetzung» interessiert

Presse: Swiss Medtech kritisiert Tempo bei Zulassung von US-Medizintechnik

Der Schweizer Branchenverband Swiss Medtech hat das Vorgehen des Bundes bei der Zulassung von US-Medizintechnikprodukten als zu langsam kritisiert.

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Der Bund soll bei der Zulassung von FDA-zertifizierten Medtech-Produkten mehr Gas geben: Adrian Hunn, Direktor Swiss Medtech. Swiss Medtech

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Die Zollverhandlungen mit den USA wären eine «gute Gelegenheit», um die Zulassung von FDA-zertifizierten Medtech-Produkten rasch umzusetzen, sagte Verbandsdirektor Adrian Hunn zur «Neuen Zürcher Zeitung» vom Dienstag.
Das Bundesamt für Gesundheit (BAG) ist «an einer zügigen Umsetzung» interessiert, wie es der NZZ mitteilte. Doch müssten die politischen Prozesse eingehalten werden. Das BAG beabsichtige, die Vernehmlassung für die entsprechende Verordnung im Dezember zu starten. Somit könne sie im dritten Quartal 2027 umgesetzt werden. Das für die Zollverhandlungen zuständige Staatssekretariat für Wirtschaft (Seco) erklärte der Zeitung, die Arbeiten an der Zulassung verliefen «plangemäss». (awp/hzi/ps)

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