Presse: Swiss Medtech critique la lenteur de la procédure d'autorisation des dispositifs médicaux américains

Les négociations douanières avec les États-Unis constitueraient une «bonne occasion» de mettre rapidement en œuvre l’autorisation des dispositifs médicaux certifiés par la FDA, a déclaré mardi le directeur de l’association, Adrian Hunn, au journal «Neue Zürcher Zeitung».

L’Office fédéral de la santé publique (OFSP) souhaite «une mise en œuvre rapide», comme il l’a indiqué à la NZZ. Il faut toutefois respecter les processus politiques. L’OFSP a l’intention de lancer la consultation sur l’ordonnance correspondante en décembre. Celle-ci pourrait ainsi entrer en vigueur au troisième trimestre 2027. Le Secrétariat d’État à l’économie (SECO), chargé des négociations douanières, a déclaré au journal que les travaux relatifs à l’autorisation se déroulaient « comme prévu». (awp/hzi/ps)